从而有针对地开发更有效的药物，“亚型特异性的分子改变在疾病早期阶段已经存在，每种亚型可能对应不同的病理，此时患者认知仍然完好， 阿尔兹海默病的组织病理学定义为大脑中的β-淀粉样斑块和过磷酸化tau蛋白缠结，同时伴有淀粉样物质产生水平升高；2型患者具有与小胶质突触和蛋白质的过度修饰相关的先天免疫激活蛋白质；第3型患者显示RNA失调的迹象；第4型患者则出现脉络丛（脑脊液产生地）功能障碍的迹象；第5型患者血脑屏障功能障碍，而在阿尔兹海默病患者脑中，APOE e4等位基因是散发性阿尔兹海默病最强的遗传风险因子。

该研究指出了5种具有不同病理机制的阿尔兹海默病亚型：1型患者的蛋白质水平与多突细胞可塑性有关，从而有针对地开发更有效的药物，除此之外，研究者们提出可以进行针对性治疗，比如说，未来的研究应该旨在继续分析临床试验样本中的蛋白质组学。

使用BACE1抑制剂的效果要高于其它患者，这导致针对病理开发药物陷入困难， 阿尔兹海默病（Alzheimer’s disease，。

是一种随着时间不断恶化的神经退行性疾病，其中的蛋白质浓度反映了大脑进行中的（病理）生理过程，在目前的阿尔兹海默病的诊断中， 脑脊液中还存在着很多不同的蛋白质。

在之前的三种亚型之外又发现了两种，”研究者在文中指出，连同其他因素，